A Magyar Hang cikke szerint bár az Orvosi Szakmai Kollégium már tavaly novemberben elkészített egy irányelvet, amely részletesen szabályozná, hogy a súlyos genetikai rendellenességet hordozó párok akár ingyenesen is igénybe vehessenek olyan vizsgálatokat, amelyek hozzásegíthetik őket az egészséges gyermek megszületéséhez, az ügy valamiért nem mozdul előre.
A lap szerint az örökletes betegségben szenvedők - a leggyakoribbak között a hemofíliát és a cisztás fibrózist lehet említeni - gyermekvállalásakor megvan az esélye, hogy a természetes úton megfogant baba örökölje a szülőktől a betegséget. Néhány éve egy teszttel lehetőség nyílt rá, hogy az örökletes génhibát hordozó pároknak géndiagnosztikával támogatott lombikbébimódszerrel segítenek, hogy egészséges gyermekük születhessen.
Egy ilyen eljárás azonban igen drága, költsége több millió forintra is rúghat.
A Magyar Hang információi szerint a szakmai kollégium által kidolgozott irányelvekhez a különféle szervezetek már tavaly év végén elküldték ajánlásaikat, ám azóta csak várnak a válaszra.
Kiemelt kép: Thinkstock
