Közel két hónapon keresztül helyszíni ellenőrzés után engedélyezték a Szputnyik vakcina hazai forgalmazását - közölte az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) az atv.hu megkeresésére.
Ahogy arról korábban a Népszava értesülései alapján beszámoltunk, más vakcinát vizsgáltak a Szputnyik klinikai tesztjén, mint ami forgalomba kerülhet. A lap értesülései szerint az volt a szakértők egyik kifogása az oroszok koronavírus-oltóanyagával szemben, hogy a Szputnyik V klinikai vizsgálatában nem ugyanolyan összetételű készítménnyel dolgoztak, mint ami most forgalomba kerülhet, vagyis a kisebb mennyiségű készítmény és a tömegtermelés során előállított vakcina nem teljesen egyezik az iratok szerint.
Az OGYÉI most az atv.hu-nak azt írta: a vakcinának át kell esnie a Nemzeti Népegészségügyi Központ laboratóriumi vizsgálatán és csak a vizsgálat eredménye után engedélyezhetik a vakcina forgalmazását.
Ez körülbelül három hetet vesz igénybe
- jelezte az OGYÉI.
