Az Innovációs és Technológiai Minisztérium a koronavírus-járvány első hulláma idején számos fejlesztési programot indított el a hatékonyabb védekezés érdekében, akkor, áprilisában kezdődött meg a Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és a Pécsi Tudományegyetem (PTE) vezetésével egy japán antivirális gyógyszer, a favipiravir magyarországi fejlesztése.
Schanda Tamás, az Innovációs és Technológiai Minisztérium államtitkára szerint japán klinikai kísérletek bizonyították, hogy a favipiravir hatékony a szer a COVID-19 tüneteivel szemben, ami hazai fejlesztése szempontjából is nagyon bíztató.
Az ITM szerdán kiadott közleményében azt írták, hogy az elmúlt félévben a Japánban végzett klinikai vizsgálat nemrégiben nyilvánosságra hozott adatai szerint a favipiravir hatóanyag-tartalmú Avigan tabletta a kezdődő tüdőgyulladással kezelt, középsúlyos állapotú koronavírusos betegekben megakadályozta a vírus szaporodását, és 12 nap alatt enyhítette az olyan klinikai tüneteket, mint például a láz vagy a légzészavar.
Ezzel a korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a COVID-19 fertőzés ellen
- ezt Keserű György Miklós akadémikus (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetője állítja a közlemény szerint.
Az Avigan sikeresen akadályozta meg a betegek állapotának romlását és ezzel sokuknál elkerülhetővé vált az intenzív terápiás kezelés
- közölte Kovács L. Gábor akadémikus (PTE), a favipiravir hazai klinikai vizsgálatait végző Hecrin Konzorcium vezetője.
A Hecrin konzorcium megszerezte az Avigan magyarországi klinikai vizsgálatához szükséges engedélyeket, így az orvostudományi egyetemek klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben megkezdődhet a Külgazdasági és Külügyminisztérium és a japán kormány által biztosított gyógyszer felhasználása.
