A szívgyógyszer egy másik gyártási tételével már tavaly is probléma volt.
Hétfőn döntött arról a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, hogy minőségi hibás gyártási tételek miatt kivonja a forgalomból a Dobutamin Admeda 250 mg oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 20217B-HU gyártási számú tételét – írta meg a napi.hu.
Ezen szívelégtelenség kezelése során alkalmazott gyógyszer egy másik gyártási tételével már tavaly is probléma volt.
Arról is döntöttek, hogy a Nidol 100 mg tabletta 30x (OGYI-T-8265/02) elnevezésű gyógyszer 2190123, 2200123 és 2210123 gyártási számú zárolt tételeit kivonja a forgalomból, és szintén elrendelte az egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtését.
