A Duchenne-szindrómában szenvedő kisfiúnak jelenleg maximum 20 éves kort jósolnak az orvosok. Ha nem sikerül összegyűjteni a pénzt a terápiára, komoly fájdalmak várhatnak rá.
Több mint egymilliárd forint értékű kísérleti génterápiára gyűjtenek egy debreceni, izomsorvadásban szenvedő kisfiúnak – számolt be az RTL Híradója.
A két éves gyereken egy vérvétel mutatta ki, hogy egy ritka, genetikai eredetű betegségben, a Duchenne-szindrómában szenved.
„Akkor kezdtünk el gyanakodni, amikor bölcsibe kezdett el járni és kicsit úgy robotosabban, feszesebben mozgott mint a többiek” – mondta el a kisfiú édesanyja, Krucsó Anikó.
Ádin egyelőre keveset vesz észre a betegségből, de ahogy nagyobb lesz, az izomelhalással járó fájdalommal együtt kell élnie.
A diagnózis után egyből speciális gyógytornákra vitték a kisfiút, és bár Ádin előtt sosem mutatják, a debreceni családban egy világ omlott össze.
– mondta az RTL kameráinak az anya.
