Ötvenből csak egy ember él öt évvel a diagnózis után azok közül, aki a Robert Glynnéhez hasonló daganatos betegségben szenved.
Robert Glynnről egy nappal a születésnapja előtt derült ki 2020 júniusában, hogy a rák egy agresszív formájában szenved. A manchesteri férfinél epeúti daganatot diagnosztizáltak, az orvosok akkor mindössze egyetlen további évet jósoltak neki.
írja a The Guardian.
A hegesztőként dolgozó férfinél akkor fedezték fel a halálos betegséget, amikor olyan komoly vállfájdalmai voltak, hogy már elaludni is képtelen volt. Mire kiderült, hogy epeúti rákban szenved, a kór már átterjedt a mellékvesére és a májra is, a daganatok pedig túl nagyok voltak a műtéthez. Glynn betegségét éppen ezért 4. stádiumúnak sorolták be, rossz kilátásokkal.
Csak az Egyesült Királyságban évente ezer emberről derül ki, hogy hasonló betegségben szenved. Egy tanulmány szerint a Glynnhez hasonló állapotú páciensek közül minden ötven emberből csak egy él még a diagnózis után öt évvel is. Így a férfinak szinte semmi esélye nem volt a túlélésre.
Szerencséjére azonban a világ egyik vezető rákkórházához irányították, ahol részt vehetett egy immunterápiás gyógyszer klinikai vizsgálatában. Az egyelőre meg nem nevezett készítményt a tüdő-, vese- és nyelőcsőrák kezelésére fejlesztették. Segítségével az immunendszer képes felismerni és védekezni a rákos sejtek ellen.
Ennél is meglepőbb volt azonban, hogy szervezetében az orvosok már csak elhalt rákos szöveteket találtak, vagyis a kezelés minden beteg sejtet elpusztított. A Christie egyik dolgozója szerint ami Glynnel történt, az egy valóságos csoda.
Az agresszív rákból felépülő hegesztő időközben gyökeresen megváltoztatta étrendjét, hogy csökkentse a dagantos betegségek kialakulásának kockázatát. Éppen ezért nem fogyaszt már feldolgozott élelmiszert, finomított cukrot, tejtermékeket és tejet sem.
Juan Valle professzor, a Christie onkológus tanácsadója és az epeúti rák világvezető szakértője szerint Glynn esete rávilágít a személyre szabott orvoslás fontosságára. A férfi szerencséje az volt, hogy nagyszámú genetikai mutáció fordult elő a sejtekben, ami már előre vetítette, hogy sikeres lehet esetében a kezelés.
